il y a 6 ans
Pfizer investit 45 millions d'euros dans Vivet Therapeutics pour la thérapie génique de la maladie de Wilson
Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie basée à Paris, en France, a reçu un investissement de 45 millions d'euros de Pfizer Inc
L'investissement permettra à Vivet de poursuivre le développement de son traitement de thérapie génique pour la maladie de Wilson, une maladie hépatique rare et potentiellement mortelle
Pfizer a également obtenu une option exclusive pour acquérir la totalité des actions en circulation de Vivet
ProblèmeHealthcare
"La maladie de Wilson est une maladie rare, chronique, potentiellement mortelle et dévastatrice du foie due à un transport altéré du cuivre, qui provoque une intoxication grave au cuivre. Chez les patients atteints de la maladie de Wilson, une mutation monogénique désactive la voie normale d'excrétion biliaire du cuivre, ce qui entraîne une accumulation excessive de cuivre dans le foie et d'autres organes, notamment le système nerveux central. Non traitée, la maladie de Wilson se traduit par diverses combinaisons et sévérités de symptômes hépatiques (fibrose et cirrhose), neurologiques et psychiatriques, qui peuvent être mortels et qui ne peuvent être guéris que par une transplantation hépatique. Les traitements existants de la maladie de Wilson ont une efficacité sous-optimale ou des effets secondaires importants pour de nombreux patients."
Solution
"Vivet Therapeutics est une société de biotechnologie développant de nouveaux traitements de thérapie génique pour les maladies métaboliques rares et héréditaires. Elle est en train de construire un pipeline diversifié de thérapie génique basé sur de nouvelles technologies de virus adéno-associés (AAV) développées grâce à ses partenariats et ses licences exclusives avec la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA), une fondation à but non lucratif du Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA), Université de Navarre basée à Pampelune, en Espagne. Son programme phare, VTX-801, est une nouvelle thérapie génique d'investigation pour la maladie de Wilson qui a reçu la désignation de médicament orphelin (ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) et de la Commission européenne (CE)."
